隨著科技日新月異，孕期檢查百百種，
寶寶與孕媽咪的許多症狀，大多可以提前知道並作適當的治療，
除了安心多一層外，也讓爸媽提前作好準備，給予寶寶最好的照護。
懷孕初期除了常規抽血檢查外，
隨著儀器設備不同，各家私人婦產科也提供各式自費檢查，
若跟Celia一樣在禾馨產檢，一入門診便可看到這張檢查菜單，
表格詳註著每一項檢查的費用，提供大家估摸一下自己的荷包（誤）。
護理師並會提供一個小冊子，裡頭詳述每一項檢查的內容，
在發放媽媽手冊時一併衛教，詳細地介紹每一個檢查，
提供準爸媽作參考，再依各人喜好與需求作選擇。
老實說，若妳是第一胎的媽咪，
必定有許多不安與不確定性，假若整排檢查「梭哈」全勾，
光是孕初期檢查全作，至少就會花上6-7萬（不含產檢及自費超音波），
整個孕期的檢查費用不容小覷。
那麼，究竟該如何選擇孕初期檢查呢？
以禾馨提供的建議檢查菜單為例，
孕初期的檢查大致可分為幾大類：
母體狀況：初期妊娠風險評估、代謝、吸收狀況評估
寶寶狀況：過敏源檢測、
遺傳疾病、基因檢測類
初期唐氏症篩檢、頸部透明帶
母體狀況：初期妊娠風險評估、代謝、吸收狀況評估
在這個類別裡，
Celia只作了「初期妊娠風險評估」，
也是覺得最划算的一個檢查項目！
「初期妊娠風險評估」通常會搭配「抽血」及「超音波」，會一併確認：
初期唐氏症風險檢測：檢查「頸部透明帶」、寶寶鼻骨。
寶寶吸收狀況：子宮血流速度。
早產風險評估：子宮頸長短。
寶寶初期四肢、腦部、心臟等器官發育。
可以了解子癲癇症 (孕期高血壓) 的風險，子宮動脈血流量
進而掌握寶寶吸收狀況，同時也可以從鼻骨與頸部透明帶作初唐的風險評估。
如果子宮動脈血流過慢，或是風險值過高，
代表吸收狀況不佳，後期罹患子癲癇症 - 也就是「妊娠高血壓」的風險偏高，
可以提前作飲食控制，必要時也可提前用藥物治療，降低生產風險。
超音波部分，有點像初期的高層次超音波，
Celia在禾馨怡仁作檢查，會先由技術師照完所有部分，
再由醫生照一次並同步作詳細的解說；
簡言之，這項檢查就是第一次與寶寶詳細的見面會，
照完的超音波照片以及影片馬上就傳到禾馨APP，
非常地方便，讓準爸媽看得非常過癮！
整體費用為5000元，
包含抽血、頸部透明帶及鼻骨確認，
CP值優、滿足度很高，大推！
如果妳的預算充足，對於母體各項吸收與代謝的檢查，
可以視需求與重視層度加碼，畢竟是同步抽血，多一個檢查也多一份了解；
但如果妳的預算有限，不妨可以參考Celia的選擇。
因Celia懷孕前1-2個月才剛做過檢康檢查，
其中便含有乳房超音波，這個項目便直接PASS了，
如果預算許可，因孕期胸部組織增長，很推薦可以作一下。
至於「葉酸代謝基因檢測」、甲狀腺功能篩檢、
鈣質缺乏檢測、先天性感染篩檢、母體過敏原篩檢…等，
因各項加總起來也不是筆小數目，樂天派的Celia心想：
目前自己頭好壯壯，如果檢查出來代謝異常，也只能多加補充，
那就…從現在開始多補充吧！
如果身體狀況比較虛弱，也有足夠預算的孕媽咪，
可以依需求評估是否加作，及早發現有狀況，
也可多加補充自己和寶寶所需營養喔！
寶寶狀況：過敏源檢測
針對孕初期寶寶的狀況，
都只能透過抽媽媽的血液去推測機率，
並不代表寶寶確切狀況，因此如果要作過敏原檢測，
Celia個人會建議等寶寶出生後再測試，會較為準確。
遺傳疾病、基因檢測類
現代科技發達，許多遺傳疾病可以透過媽媽的血液檢查，
判別寶寶罹患遺傳疾病的機率，如果機率過高，
那醫院就會建議爸爸一併抽血檢查，確保安全。
此部分可檢查的遺傳疾病包含：
合併初期基礎血清評估、X染色體折脆、肌肉萎縮SMA篩檢…等，
就是一些影響智力及肌肉發展的重大遺傳疾病，其實蠻重要的。
如果妳初期有選作「NIFTY 」（非侵入性唐氏症篩選）加基因檢測，
基因檢測就會包含許多遺傳疾病，那可以省略這一部份囉。
初期唐氏症篩檢
通常要檢測唐氏症風險，
最常見的選擇就是以下兩種(二擇一)，
兩者差異就是侵入性與非侵入性：
羊膜穿刺
NIFTY ：非侵入高準確性唐氏症篩檢(Non-Invasive Fetal Trisomy test, NIFTY)
羊膜穿刺
羊膜穿刺是侵入性的檢查，通常會安排在16~20週，
檢查會搭配超音波進行，用10公分的細針穿過肚皮抽取少量羊水，
萃取胎兒細胞後進行染色體的診斷，最大的優點便是：100%準確度！
缺點是侵入性檢查多少有風險，
做完檢查後1週都要避免提重物及勞累，
特別是對於懷孕初期就需安胎的媽咪，多少心理會有些害怕；
因為是直接抽羊水 (寶寶的尿液)，
後續若搭配基因檢測，準確值是最高的，也最令人安心。
Celia當時因主治醫生直接推薦羊膜穿刺加基因檢測，
沒多想便直接選擇了羊膜穿刺，等到檢查當天才有點害怕 (笑)，
但實際檢查起來其實沒那麼可怕，檢查後有點痠痛感是真的，
對於後續生活與身體狀況都沒有什麼太大的感覺喔！
2020羊膜穿刺費用：
若不搭配基因檢測，約8000元左右，
若搭配基因檢測，則視遺傳疾病檢查項次多寡，
價位在1~3萬不等 (34歲以上的高齡產婦政府補助5000元)。
NIFTY ：非侵入高準確性唐氏症篩檢(Non-Invasive Fetal Trisomy test, NIFTY)
NIFTY最大的優點就是非侵入性，
只需要抽取媽媽的血液，檢查時間約在13週附近，
通常會安排跟常規抽血檢查一起抽血，減少孕期抽血次數。
對害怕打針、擔心風險或是作人工試管嬰兒的媽咪，是較為安全的選擇；
檢查的準確度是99%，準確度也算相當高，但缺點就是：
如果妳的唐氏症或遺傳疾病機率過高，還是得再作一次羊膜穿刺！
醫生會在領媽媽手冊前，就先跟妳確認檢查的選擇與意願，
以作後續抽血安排，如果想要選擇非侵入性NIFTY的準媽咪們，
記得要提前告知醫生才有辦法安排喔！
2020 NIFTY檢查費用：15000～38000元，
視遺傳疾病檢查項次多寡而定。
總結一下Celia孕初期作的檢查：
第一次常規抽血：國健署補助
合併初期基礎血清評估：$1000
X染色體折脆：$4000
肌肉萎縮SMA篩檢：$2000
第一孕期唐氏症篩檢(初唐)──頸部透明帶檢查：$5000
總花費為$12000，不含產檢及超音波費用，
如果妳選擇作NIFTY，會再多15000-38000不等，
但在孕中期就就會少一些（錢花在前面的概念）。
目前大部份的私人婦產科，超音波多半得自費，
禾馨的掛號費是300元，超音波每次500元，每次看診大約是800元，
憑媽媽手冊在整個孕期有10次的產檢折抵，護理師會協助調配使用次數，
結帳可以選擇付現、刷卡，十分方便。
少部分檢查則只能以現金結帳，
在選擇檢查時，護理師會先告知。
介紹了這麼多檢查項目，
有沒有覺得備孕前也要先備妥檢康身心與荷包？
檢查是一件矛盾的事，
不檢查不安心，做了檢查在等候報告的過程又格外難熬，
真的檢查出問題，也會面臨兩難的抉擇，只能說為人母相當不容易。
其實遺傳疾病都在受精卵形成的那一刻就決定了，
跟孕期動剪刀、搬動家具等等禁忌沒有關係，
完全就是這個孩子與生俱來的 – 累世的業力，
也是他或她的功與過的總和；
真的遇到了，就放下自責，
好好地與醫師配合，去面對與解決，
盡最大的努力，用最寬的心，相信一切都會是最好的結果。
也祝福每一位孕媽咪孕期順利，
生活活虎、各個順產唷！
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